به گزارشامروله، به گفته محققان دانشگاه واشنگتن اختلال ناشی از سندروم ژنتیکیNF۱با نشانه های تولد بر روی پوست و تومورهای خوش خیم عصبی که در پوست یا بر روی پوست رشد می کنند مشخص می شود. تومورهای مغزی عمدتا در کودکان و بزرگسالان دارایNF۱روی می دهد.
طبق برآورد محققان، تنها ۱۵ تا ۲۰ درصد کودکان مبتلا بهNF۱مبتلا به تومور مغزی می شوند. اما مطالعه قبلی نشان می دهد فراوانی ابتلا به تومورهای مغزی در این جمعیت بیش از سه برابر است.
اسکنMRIاز کودکان مبتلا بهNF۱، نقاط روشنی را نشان می دهد که در اسکن کودکان فاقد این سندروم وجود ندارد.
در این مطالعه، تیم تحقیق مجموعه معیارهای تفکیک تومور از سایر نقاط روشن در اسکنMRIرا بررسی کردند. آنها دریافتند در ۹۴ درصد کودکان مبتلا بهNF۱، لکه های روشن در اسکن شان وجود داشت، اما در اسکن کودکان فاقدNF۱چنین لکه های وجود نداشت.
همچنین در ۵۷ درصد کودکان دارای چنین لکه های، حداقل یک لکه احتمالا تومور بود.
بکارگیری این شیوه جدید به متخصصان در شناسایی تومورهای احتمالی کمک خواهد کرد.