-1.jpg "دستاورد دانشمند جوان ایرانی در درمان ضایعه پوستی شایع در کودکان")
صدف کسرایی، فوق دکترای ایمونولوژی از دانشگاه پزشکی «هانوفر» آلمان که طرح تحقیقاتی وی جایزه "پژوهشگران جوان" چهارمین کنگره جهانی پروفسور یلدا را در تهران به خود اختصاص داده است، در گفتوگو با خبرنگار علمی ایسنا گفت: درماتیت آتوپیک نوعی بثورات اگزمایی است که به طور آزاردهندهای خارشدار است و اغلب در سطوح فلکسور و متقارن بدن بروز میکند.
وی افزود: کلونیزه شدن ضایعه پوستی با باکتریهای استافیلوکوک طلایی (s.aureus) و خارش شدید از عوامل مهم شروع، تداوم و شعلهوری مجدد درماتیت است و باعث اختلال جدی در کیفیت زندگی مبتلایان میشود.
دکتر کسرایی، میزان بروز این بیماری را در بین کودکان 10 تا 20 درصد و در افراد بالغ یک تا سه درصد دانست و گفت: اگر چه این بیماری یکی از شایعترین بیماریهای پوستی است اما ایمونوپاتوژنز آن به طور دقیق و کامل مشخص نشده است. بنابراین برای پیشرفت در درمان افراد مبتلا ، انجام تحقیقات درباره عوامل موثر در خارش و تاثیر ایمونولوژیکی آنها در روند بیماری، ضروری به نظر میرسید.
این پژوهشگر جوان درباره نتایج تحقیقات اخیر خود گفت: در این تحقیق موفق به کشف نقش پر اهمیت اینترلوکین 31، نوعی سایتوکاین تولید شده توسط سلولهای ایمنی کمک کننده Th cells) T) در بیماریزایی درماتیت آتوپیک شدیم.
وی یادآور شد: تحقیقات قبلی نشان داده بودند که سایتوکاین باعث ایجاد خارش پوستی میشود اما اثر آن در سلولهای ایمنی مورد هدف در پوست مانند «منوسیتها»، «ماکروفاژها» و و «ائوزینوفیلها» (یکی از انواع گویچههای سفید خون که تعداد آنها در شرایط آلرژی افزایش مییابد) مشخص نشده بود.
دکتر کسرایی گفت: ما برای اولین بار موفق شدیم بیان رسپتور اینترلوکین 31 ، تنظیم، signaling pathways و اثر این سایتوکاین را در سلولهای ایمنی مورد هدف در پوست مانند منوسیتها، ماکروفاژها، ائوزینوفیلها و سلولهای اپیتلیال مانند کراتینوسیتها نشان دهیم.
وی افزود: تحقیقات ما حاکی از نقش و ارتباط توکسینهای استافیلوکوکی در بیان رسپتور اینترلوکین 31 و تاثیر آن در ایجاد ترشح سایتوکاین و کموکاینهای پیشالتهابی دیگر است که موجب تشدید و التهاب جلدی در اگزما میشود.
به گفته دکتر کسرایی این یافته میتواند به عنوان شاخصی در تولید و توسعه داروهای درمانی درماتیت آتوپیک مد نظر قرار گیرد. در نهایت مورد هدف قرار دادن اینترلوکین 31 و رسپتور آن و راهکارهای آنتی سپتیکی میتواند برای درمان بیماران مبتلا مفید باشد.
به گزارش ایسنا از این طرح تحقیقاتی تا کنون چهار مقاله مختلف در مجله «Allergy» سالهای 2010، 2011، 2012 و 2013 و نیز Review article در مجله «mediators of inflammation» منتشر شده است.
علاقهمندان میتوانند اصل مقالات را در رفرنسهای ذیل جستوجو کنند:
1) Kasraie S, Werfel T. Role of macrophages in the pathogenesis of atopic dermatitis. Mediators of Inflammation 2013; 2013:942375. (Review article)
2) Kasraie S, Niebuhr M, Werfel T. Interleukin (IL)-31 induces pro-inflammatory cytokines in human monocytes and macrophages following stimulation with staphylococcal exotoxins. Allergy 2010; 65:712-21.
3) Kasraie S, Niebuhr M, Baumert K, Werfel T. Functional effects of interleukin 31 in human primary keratinocytes. Allergy 2011; 66:845-52.
4) Kasraie S, Niebuhr M, Kopfnagel V, Dittrich-Breiholz O, Kracht M, Werfel T. Macrophages from patients with atopic dermatitis show a reduced CXCL10 expression in response to staphylococcal α-toxin. Allergy 2012; 67:41-9.
5) Kasraie S, Niebuhr M, Werfel T. Interleukin (IL)-31 activates signal transducer and activator of transcription factor (STAT)-1, STAT-5 and extracellular signal regulated kinase (ERK) 1/2 and down-regulates IL-12p40 production in human activated macrophages. Allergy 2013; 68(6):739-47.
6) Raap U, Gehring M, Kasraie S, Pauls I, Ständer S, Werfel T, Kapp A. Human eosinophils express the functional active IL-31 receptor A and are activated by IL-31 with induction of chemotaxis, mobilization of Ca2+, release of CCL 26 and oxygen species via phosphorylation of STAT-3 and ERK 1/2. Allergy 2010; 65: 349-349 (abstract), original article is submitted